SARS-CoV-2病毒导致的新冠肺炎(COVID-19)还在全球蔓延,截至2020年6月12日已导致750多万人感染,40余万人死亡。在疫情重灾区,COVID-19患者的死亡率超过10%。COVID-19重症患者通常在症状出现一周后出现呼吸困难和/或低氧血症,并可迅速发展为急性呼吸窘迫综合征、感染性休克、难以纠正的代谢性酸中毒、凝血功能障碍和多器官衰竭。因此,对重症及危重病人的治疗是降低COVID-19死亡率的关键。然而,目前临床上尚缺乏疗效确切的治疗药物及疫苗。
日前,我院与武汉市江夏区第一人民医院联合,在预印本MedRxiv上发表了蟾酥注射液治疗重症COVID-19的初步临床试验结果——Chansu Injection Improves the Respiratory Function of Severe COVID-19 Patients。该工作的第一作者是武汉市江夏区第一人民医院的胡芬,通讯作者是我院援鄂医生胡星星和分子生物学实验室曹鹏主任。该研究入组50例病人,按1:1比例分为治疗组和对照组,治疗组进行蟾酥注射液+常规治疗,对照组仅进行常规治疗。结果显示,蟾酥注射液能显著改善重症COVID-19患者的呼吸功能,治疗组95.2%的患者PaO2/FiO2和ROX指标得到改善,而对照组仅有68.4%和73.7%的患者PaO2/FiO2和ROX指标得到改善。治疗组患者的呼吸支持向愈降阶梯时间(RSST)比对照组缩短1天。安全指标分析发现,试验剂量下蟾酥注射液无明显毒副作用。
蟾酥(华蟾素)来源于中华大蟾蜍皮肤腺体和耳后腺的分泌物,具有抗炎、抗感染和免疫调节活性,在我国已被广泛应用于强心、止痛、抗菌、抗肿瘤和局部麻醉。近些年,国家食品药品监督管理总局批准了多种剂型的蟾酥(注射剂,胶囊剂,口服液和片剂),并用于临床辅助治疗癌症和慢性乙肝。既往研究发现,蟾酥的主要活性成份蟾毒灵具有广谱抗病毒活性,可通过靶向ATP1A1介导的Src信号通路抑制鼠肝炎病毒(MHV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、中东呼吸综合征病毒(MERS-CoV)和水泡性口炎病毒(VSV)感染宿主细胞。此外,还发现ATP1A1在埃博拉病毒(Ebola)和呼吸道合胞病毒(RSV)入侵宿主细胞过程中起关键作用。近日,研究人员通过亲和-纯化质谱方法鉴定出ATPases可能为SARS-CoV-2的作用靶点之一,主要通过Nsp6相互作用。然而,冠状病毒究竟如何与ATPases相互作用还需要进一步研究。
鉴于当前全球疫情的严峻形势以及缺乏有效的治疗药物,本研究结果将为临床治疗重症COVID-19提供参考。
注:本文观点来自于临床试验研究,若需临床治疗需遵循临床医生指导
文章链接: doi: https://doi.org/10.1101/2020.05.20.20107607.