12月3日，江苏省药品监督管理局检查组一行3位专家对我院实施的“超声理疗仪缓解疼痛” 医疗器械临床试验进行现场监督核查，主要研究者是骨伤科周中主任，我院是该项目的组长单位。这也是一个月内我院接受的第二项药监局现场监督核查，另一项为普外科李明宏主任团队实施的“一次性无菌冷敷敷料”医疗器械临床试验。两组专家均认为，院领导高度重视临床试验工作，机构运行模式优良，临床研究总体规范、完整，研究质量较高，相信我院临床试验工作一定会有更好的发展。
我院自2004年接受国家药监局药物临床试验机构资格认定，到今年已经整整15个年头了。目前有15个药物认定专业、25个器械认定专业和Ⅰ期临床试验研究室具备开展临床试验的资质，开展各类临床试验超过200项。伦理委员会下辖三个分会，于2018年通过世中联CAP认证。临床试验规范意识深入人心、研究者承接临床试验的热情持续高涨、影响力不断扩大，我院临床试验工作持续快速发展。
2019年以来更是喜报不断，前11个月的临床试验合同金额比2018年增长30%。这也是继2018年试验总金额大幅增长之后，连续两年创我院历史新高，其中Ⅰ期临床试验研究室两年来合同总金额过千万。机构今年不断收到项目注册获批的喜讯和申办方感谢喜报，包括：项目医用水凝胶创伤敷料临床试验（普外科和妇产科）、14种高危人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒临床试验（检验科）、头孢氨苄人体生物等效性研究（Ⅰ期临床研究室）、储液盒临床试验（麻醉科）、一次性无菌冷敷敷料临床试验（普外科）等。
人才是事业成功的基石，人才培养也是机构的重要任务之一。2019年胡镜清副院长连任中华中医药学会临床药理分会主任委员，机构办王大为主任入选国家药监局核查专家库成员，多位专家当选国家级学会理事、委员，一批年轻临床专家也开始积极承担起主要研究者的责任。
随着研究水平的提高及质量管理的不断加强，药物临床试验机构为医院发展发挥的支撑作用也越来越明显。尤其是为医院成功申报国家发改委2017年“中医药传承创新工程建设备选项目”和国家中医局2018年“第二批中医临床研究基地”发挥了重要作用。
2019年12月1日，新的药品管理法正式实施，国家大力发展创新药和创新医疗器械。药物临床试验机构备案制政策已经落地，临床试验机构面临扩容。面对更大的责任和挑战，我院国家药物临床试验机构将秉承医院“医药相长，一体两翼”的战略方向，持续提高临床研究能力，直面挑战、开拓进取、抓住机遇，打造具有品牌知名度和核心竞争力的临床试验研究机构。